FMF nasıl teşhis edilir?
FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi)FMF'nin (Familial Mediterranean Fever) doğru teşhisi için genellikle aşağıdaki yöntemler kullanılır:
Semptomların değerlendirilmesi: Doktor, hastanın semptomlarını ve semptomların sıklığını dikkatlice değerlendirir. Karın ağrısı, ateş, eklem ağrısı gibi tipik FMF semptomlarının sıklığı ve süresi göz önünde bulundurulur.
Aile öyküsü: FMF genetik bir hastalıktır ve ailelerde yaygın olarak görülür. Hastanın aile öyküsü değerlendirilir ve ailede benzer semptomlarla FMF tanısı konmuş kişilerin olup olmadığı araştırılır.
Genetik testler: FMF'nin nedeni MEFV genindeki belirli mutasyonlardır. Genetik testler, hastanın MEFV genindeki mutasyonları belirlemek için yapılır. Genellikle kan örneği alınarak bu testler gerçekleştirilir. Pozitif bir genetik test sonucu, FMF tanısını destekler.
FMF tanısı koymak için genellikle bu üç yöntem birlikte kullanılır. Belirtiler ve aile öyküsü FMF şüphesini doğrulayabilir, ancak genetik testler kesin tanıyı koymada yardımcı olur.
FMF tanısı konulduktan sonra, tedavi planı oluşturulur ve hastanın semptomları kontrol altına alınmaya çalışılır. Tedavi genellikle atakları önlemek veya hafifletmek için ilaçlar kullanmayı içerir. Hastalar, düzenli olarak doktorlarıyla iletişimde olmalı ve belirtilerinde herhangi bir değişiklik olduğunda doktora başvurmalıdır.